NIPT test
- Labotest
- NIPT test
- Afname dagelijks op weekdagen, behalve vrijdagNM. NIPT is een niet-invasieve screeningstest voor het opsporen van syndroom van Down (trisomie 21), syndroom van Edwards (trisomie 18) en syndroom van Patau (trisomie 13) bij de foetus door het DNA van de baby in het bloed van de moeder te meten. De test bepaalt of er een extra kopie van chromosoom 21, 18 of 13 bij de baby aanwezig is. Het geslacht van de baby kan hierbij ook bepaald worden. De NIPT is een screeningstest. Een positieve screeningstest (hoog risico) dient steeds bevestigd te worden met een invasieve test.
- Uitvoering
- Standaard
- Minimum volume
- 10000 µl
- Frequentie
- 2x per week
- Antwoordtijd
- 16 dagen
- RIZIV aanrekening
- Verantwoordelijke
- Dr. klinisch bioloog Sofie Colman
Staalname
| Uitvoering | Staaltype | ||
|---|---|---|---|
| Externe analyse | Cell free DNA BCT tube |  |
Terug naar zoeken